Опис

Мікрогранули, білого кольору без запаху і смаку.

Склад

1 г препарату містить діючу речовину:

Фенбендазол - 50 мг

Фармакологічні властивості

Механізм дії Фенбендазол пов'язаний з порушенням енергетичного обміну, руйнуванням мікроканальців травних клітин і появою нейротоксичного ефекту у гельмінтів. Фенбендазол згубно діє на личинки різних стадій, а також порушує цілісність оболонок яєць гельмінтів, які, при попаданні у навколишнє середовище не здатні надалі розвиватися.

Застосування

Дегельмінтизація великої рогатої худоби, овець, кіз, свиней, коней, м'ясоїдних, хутрових звірів, курей, гусей при ураженні нематодами (зрілими і незрілими формами), деякими видами цестод і трематод і їх яйцями.

Препарат згодовують індивідуально або груповим методом. При груповій дегельмінтизації загальна кількість препарату збільшують на 2%. Суміш корми з бровадазолом задають на початку ранкового годування.

Перед масової дегельмінтизацією кожну серію бровадазола попередньо випробовують на декількох тварин, за якими спостерігають протягом доби. Дегельмінтизація дозволяється за відсутності ускладнень у цих тварин.

Протипоказання

Бровадазол не можна застосовувати тваринам одночасно з протівофасціолезнимі препаратами, а також протягом 7 діб після лікування тварин бромсаланамі.

Застереження

Після дегельмінтизації забій тварин на харчові цілі дозволяється:

жуйних тварин і свиней через 10 діб, птиці - через 3 доби, а використання внутрішніх органів (печінка, легені, серце) - через 20 діб.

Молоко лактуючих тварин на харчові цілі можна використовувати через 2 доби після останнього введення препарату.

Форма випуску

Пакети з полімерних матеріалів або пластмасові контейнери по 10, 25, 50, 100, 500 і 1000

Зберігання

У сухому темному місці при температурі +20 ° С.

Термін придатності - 3 роки.

Тільки для ветеринарного застосування!

            Власник реєстраційного свідоцтва:

ТОВ НВФ "Бровафарма ®", Україна.

            Виробник готового продукту:

ТОВ НВФ "Бровафарма ®", Україна.